欧洲心脏疾病研究大会展览会在发现和传播心血管医学最佳实践方面处于世界领先地位，汇集了从事心脏病学各个领域的科学家、临床医生、护士和相关专业人员，其团结了世界各地的国家心脏病协会。这个独特的网络让更多人了解心血管疾病的影响以及如何更好地减轻其负担。往届展会有194家公司参展，有31323名观众参观了欧洲心脏疾病研究大会（ESC CONGRESS）。
根据2024年欧洲心脏疾病研究大会展览会期间举行的 ESC 大会热线会议上公布的最新研究，对于高危心房颤动 (AF) 和稳定性冠状动脉疾病 (CAD) 患者，与艾多沙班联合单一抗血小板药物作为长期抗血栓治疗相比，艾多沙班单药治疗可减少净不良临床事件。1 EPIC-CAD 试验同时发表在《新英格兰医学杂志》上。
研究报告人、韩国首尔峨山医院的南基炳博士表示：“对于高危房颤合并稳定性冠心病 (CAD) 患者，目前缺乏关于最佳维持抗血栓策略的证据，尤其考虑到长期口服抗凝药和抗血小板药物双联治疗可能增加出血风险。在 EPIC-CAD 试验中，我们能够证明，在随机分组后的 12 个月内，依度沙班单药治疗与双联抗血栓治疗相比，净不良临床事件更少，临床重要出血事件更少，且主要缺血事件未增加。”
EPIC-CAD 试验是一项由研究者发起的开放标签、裁定者设盲的随机试验。纳入患者为高危房颤（CHA2DS2-VASc 评分≥2）且患有稳定性冠状动脉疾病（如果既往接受过血运重建：急性冠脉综合征血运重建≥12 个月后，慢性心绞痛血运重建≥6 个月后）。患者按 1:1 的比例随机分配至标准剂量艾多沙班单药治疗组（60 mg 每日一次或 30 mg 每日一次，并根据剂量减量标准）或双联抗血栓治疗组（标准剂量艾多沙班联合一种抗血小板药物（阿司匹林或氯吡格雷）。
主要终点是随机分组后1年时全因死亡、卒中、全身性栓塞、心肌梗死、计划外血运重建以及大出血或临床相关非大出血的净复合终点。关键次要终点包括主要终点的各个组成部分、主要缺血事件（死亡、心肌梗死、缺血性卒中和全身性栓塞）的复合终点，以及大出血或临床相关非大出血的复合终点。
共计1,040名患者随机分配至韩国18家大型心脏中心。平均年龄为72岁，其中23%为女性。CHA2DS2-VASc评分平均值为4.3分。HAS-BLED评分平均值为2.1分，提示出血风险中等。三分之二的患者（66%）曾接受过血运重建治疗，距离上次血运重建治疗的中位时间为53个月。双联抗血栓治疗组患者接受阿司匹林治疗的比例（62%）高于氯吡格雷治疗的比例（38%）。
随机分组后12个月内，艾多沙班单药治疗使主要终点事件风险显著降低56%（6.8% vs. 16.2%；风险比[HR] 0.44；95% 置信区间[CI] 0.30-0.65；p<0.001）。这一差异主要源于艾多沙班单药治疗组与双联抗血栓治疗组相比，大出血或临床相关非大出血风险降低了66%（分别为4.7%和14.2%；HR 0.34；95% CI 0.22-0.53）。艾多沙班单药治疗组和双联抗血栓治疗组的主要缺血事件发生率分别为1.6%和1.8%（HR 1.23；95% CI 0.48-3.10）。艾多沙班单药治疗组和双联抗血栓治疗组的全因死亡率没有差异（分别为 0.6% 和 0.7%；HR 1.29；95% CI 0.29−5.76）。
“我们的结果与针对房颤合并稳定性冠心病 (AFIRE) 患者的 AFIRE 试验结果相似，该试验表明利伐沙班单药治疗的疗效不劣于双联治疗，且安全性更佳。 EPIC-CAD 采用了全球认可的给药方案。EPIC-CAD 为采用标准剂量依度沙班的合理抗血栓策略指导房颤合并稳定性冠心病患者的治疗提供了更多新证据。”首席研究员、韩国首尔峨山医院的朴德宇 (Duk-Woo Park) 教授总结道。
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下届展会时间：2025年08月29号~09月01号
展会行业：医疗
